药品毁损的申报流程通常包括以下几个步骤：
药品报损原因确认
药品可能因为多种原因毁损，如非人为原因（运输破损、潮解、风化、沉淀、变质）、未使用而变质或过期、日常调剂中损坏、药品监督管理部门通知禁止使用、意外损失（被盗、丢失、水淹、冰冻）等。
填写报损单
药库或药房负责人填写药品报损单，详细记录药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产批号、有效期、生产企业、供货企业以及报损原因。
审批流程
普通药品报损单需呈报科主任审核，并由院长或主管院长批准后，由部门负责人按相关规定销毁。
特殊管理药品报损单需要科主任呈报院长或主管院长审核，并呈报卫生行政管理部门、食品药品监督管理部门核准后销毁。
账务调整
根据批准的药品报损单，药库和药房需对药品数量和金额进行账务调整。
销毁流程
销毁药品时，通常需要在电子监察系统申报，并由药监人员、医院相关负责人以及销毁人现场监督和签名确认。
税务处理
如果药品存货过期报废销毁损失数额较大，可能需要税务认可，并有专业技术鉴定意见或法定资质中介机构出具的专项报告等。
记录保存
报损申请单和报损记录按规定保存在相关部门备查。
请根据具体情况遵循相应的流程进行药品毁损的申报。
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